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新型Cas9克服“哺乳動物”基因組編輯挑戰(zhàn)
【中國化工儀器網(wǎng) 技術(shù)前沿】在發(fā)表于8月27日《細(xì)胞》(cell)雜志上的一篇新研究論文中,來自Broad研究所和東京大學(xué)的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復(fù)合物(SaCas9)的晶體結(jié)構(gòu)——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內(nèi)進(jìn)行基因組編輯一個(gè)主要的挑戰(zhàn)。
(以下圖片源于生物通)
今年4月,Broad研究所核心成員、麻省理工學(xué)院McGovern腦研究所研究員張鋒(Feng Zhang)博士和同事們率先確定了SaCas9是一種有潛力的基因組編輯工具,其有望提高科學(xué)家們在體內(nèi)編輯基因組的能力。
SaCas9比當(dāng)前廣泛使用的化膿鏈球菌的Cas9酶(SpCas9)小25%,從而解決了腺相關(guān)病毒(AAV)等載體負(fù)載能力有限,難以同時(shí)包裝SpCas9酶和其他基因編輯必需的元件進(jìn)入到單個(gè)病毒顆粒中這一問題。此外,他們還證實(shí)了SaCas9不僅與SpCas9 DNA切割效率相當(dāng),且具有相當(dāng)?shù)腄NA靶向精確度。
這項(xiàng)新結(jié)構(gòu)研究將幫助研究人員改進(jìn)及進(jìn)一步操控這一有前景的工具加速基因組研究,使得運(yùn)用這一技術(shù)來治療人類遺傳疾病離現(xiàn)實(shí)更近了一步。
共同資深作者張鋒說:“SaCas9是我們的Cas9工具箱中最新添加的工具,這一晶體向我們顯示了它的藍(lán)圖。這項(xiàng)研究為優(yōu)化這一技術(shù)實(shí)現(xiàn)全球健康利益指出了前進(jìn)的道路。”
工程CRISPR-Cas9系統(tǒng)利用了作為細(xì)菌的一種防御機(jī)制、對抗病毒感染的天然系統(tǒng)。張鋒實(shí)驗(yàn)室首次在哺乳動物中采用這一系統(tǒng)作為一種有效的基因組編輯工具,借助了來自嗜熱鏈球菌和釀膿鏈球菌的Cas9酶——StCas9和SpCas9。張鋒和他的研究小組之后繼續(xù)分析了來自不同類型細(xì)菌的數(shù)百種Cas9s,來尋找具有某些特性,可以優(yōu)化應(yīng)用于人類細(xì)胞中的蛋白質(zhì),由此發(fā)現(xiàn)了SaCas9。
現(xiàn)在,張鋒和同事們詳細(xì)描述了SaCas9的分子結(jié)構(gòu),為科學(xué)家們提供了該酶的高分辨率圖像。通過比較SaCas9與更常用的SpCas9的晶體結(jié)構(gòu),研究小組重點(diǎn)探討了對Cas9功能極為重要的一些方面——其有可能為開發(fā)出更小的基因組編輯工具鋪平道路。有了這一晶體結(jié)構(gòu)在手,張鋒和他的研究小組可以應(yīng)用這一新知識進(jìn)一步開發(fā)CRISPR-Cas9系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和治療潛力。
論文的合著作者、張鋒實(shí)驗(yàn)室前成員Le Cong說:“我們最終的目標(biāo)是要將這一核酸酶應(yīng)用于基因治療。獲得這一結(jié)構(gòu)使我們能夠構(gòu)建出更小、更精確、更完全的工程Cas9s來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。”
(以下圖片源于生物通)
SaCas9比當(dāng)前廣泛使用的化膿鏈球菌的Cas9酶(SpCas9)小25%,從而解決了腺相關(guān)病毒(AAV)等載體負(fù)載能力有限,難以同時(shí)包裝SpCas9酶和其他基因編輯必需的元件進(jìn)入到單個(gè)病毒顆粒中這一問題。此外,他們還證實(shí)了SaCas9不僅與SpCas9 DNA切割效率相當(dāng),且具有相當(dāng)?shù)腄NA靶向精確度。
這項(xiàng)新結(jié)構(gòu)研究將幫助研究人員改進(jìn)及進(jìn)一步操控這一有前景的工具加速基因組研究,使得運(yùn)用這一技術(shù)來治療人類遺傳疾病離現(xiàn)實(shí)更近了一步。
共同資深作者張鋒說:“SaCas9是我們的Cas9工具箱中最新添加的工具,這一晶體向我們顯示了它的藍(lán)圖。這項(xiàng)研究為優(yōu)化這一技術(shù)實(shí)現(xiàn)全球健康利益指出了前進(jìn)的道路。”
工程CRISPR-Cas9系統(tǒng)利用了作為細(xì)菌的一種防御機(jī)制、對抗病毒感染的天然系統(tǒng)。張鋒實(shí)驗(yàn)室首次在哺乳動物中采用這一系統(tǒng)作為一種有效的基因組編輯工具,借助了來自嗜熱鏈球菌和釀膿鏈球菌的Cas9酶——StCas9和SpCas9。張鋒和他的研究小組之后繼續(xù)分析了來自不同類型細(xì)菌的數(shù)百種Cas9s,來尋找具有某些特性,可以優(yōu)化應(yīng)用于人類細(xì)胞中的蛋白質(zhì),由此發(fā)現(xiàn)了SaCas9。
現(xiàn)在,張鋒和同事們詳細(xì)描述了SaCas9的分子結(jié)構(gòu),為科學(xué)家們提供了該酶的高分辨率圖像。通過比較SaCas9與更常用的SpCas9的晶體結(jié)構(gòu),研究小組重點(diǎn)探討了對Cas9功能極為重要的一些方面——其有可能為開發(fā)出更小的基因組編輯工具鋪平道路。有了這一晶體結(jié)構(gòu)在手,張鋒和他的研究小組可以應(yīng)用這一新知識進(jìn)一步開發(fā)CRISPR-Cas9系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和治療潛力。
論文的合著作者、張鋒實(shí)驗(yàn)室前成員Le Cong說:“我們最終的目標(biāo)是要將這一核酸酶應(yīng)用于基因治療。獲得這一結(jié)構(gòu)使我們能夠構(gòu)建出更小、更精確、更完全的工程Cas9s來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。”
(來源:生物通)
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